Vooraf:
Uiteraard kun je gaan Googlen op ME. Maar dan vind je van alles en nog wat. Bovendien worden ME en Chronische Vermoeidheid constant met elkaar verward.
Voor de duidelijkheid: vrijwel alle ME patiënten hebben last van chronische vermoeidheid maar chronische vermoeidheid (CVS / CFS) is niet altijd ME!!
Daarom zullen veel ME patiënten het heel fijn vinden dat ME en CVS niet in één adem worden genoemd. Dit voorkomt veel misverstanden.
Gelukkig kun je herstellen van CVS maar helaas niet van ME..
Deze zeer uitgebreide interactieve website is het resultaat van een fusie tussen mecvs.net en cvs-online.com. Veel (actuele) informatie, blogs, lijst met artsen, audio, video etc. etc.
De ME/cvs Vereniging is een patiëntenvereniging die in 2005 is opgericht voor en door patiënten. Om samen op te komen voor de belangen van ME/cvs-patiënten. Om wetenschappelijk onderzoek te bevorderen en om de zorg voor ME/cvs-patiënten te verbeteren.
Een particuliere site, boordevol informatie over ME van Rob Wijbenga. Helaas is de structuur en de opbouw voor verbetering vatbaar maar er worden de laatste tijd veel actuele en bruikbare berichten geplaatst.
MECVS Nederland is een patiëntenorganisatie. Deze stichting (die partner is van de Vermoeidheids-kliniek in o.a. Lelystad) is heel lang van mening geweest dat ME een psychosomatische ziekte was. Men wil hier geen loskoppeling van ME en CVS.
De stichting richt zich met name op ME patiënten en arbeidsongeschiktheid. Broodnodig omdat UWV en rechters hier nog steeds grote missers maken!!